近日，由本刊执行主编、中国药科大学药学院、江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室尤启冬教授与恒瑞医药合作的国家化学Ⅰ类新药DDO-3055获得临床研究批件，适应证为慢性肾病所致贫血(包括透析和非透析)的治疗。 该药由中国药科大学尤启冬教授课题组基于靶标结构自主创新设计研发获得，2017年8月该药物的相关专利转让给恒瑞医药进行深入的合作开发，临床开发将由恒瑞医药继续投入。这是我校与企业进行产学研合作开发新药的又一范例。 DDO-3055为具有全新机制的口服小分子肾性贫血治疗药物，其通过抑制低氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF-PHD)，阻断HIF-α的翻译后羟基化修饰及泛素化降解，稳定HIF并诱导HIF功能性转录，从而综合调控内源性EPO的升高与铁代谢，促进红细胞生成，模拟机体生理调控机制、有效纠正肾性贫血。 近日，由本刊执行主编、中国药科大学药学院、江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室尤启冬教授与恒瑞医药合作的国家化学Ⅰ类新药DDO-3055获得临床研究批件，适应证为慢性肾病所致贫血(包括透析和非透析)的治疗。该药由中国药科大学尤启冬教授课题组基于靶标结构自主创新设计研发获得，2017年8月该药物的相关专利转让给恒瑞医药进行深入的合作开发，临床开发将由恒瑞医药继续投入。这是我校与企业进行产学研合作开发新药的又一范例。DDO-3055为具有全新机制的口服小分子肾性贫血治疗药物，其通过抑制低氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF-PHD)，阻断HIF-α的翻译后羟基化修饰及泛素化降解，稳定HIF并诱导HIF功能性转录，从而综合调控内源性EPO的升高与铁代谢，促进红细胞生成，模拟机体生理调控机制、有效纠正肾性贫血。